2604 浙江省嘉兴二模生物
1.A 解析:A.优先使用绿色能源、绿色出行,可减少化石燃料燃烧,降低污染物和温室气体排放,有利于保护环境,正确
B.直接排放生活污水和工业污水,会造成水体富营养化、重金属污染等,破坏水环境,错误
C.氯氟烃类物质会破坏臭氧层,导致紫外线增强,危害生态和人体健康,错误
D.用粮食发酵生产乙醇燃料,会消耗大量粮食,可能引发粮食安全问题,且生产过程也存在能耗与排放,错误
2.A 解析:A.淀粉是多糖,基本单位只有葡萄糖,由单一基本单位构成,正确
B.蔗糖是二糖,由葡萄糖+果糖两种不同单糖组成,错误
C.DNA的基本单位是4种脱氧核苷酸,错误
D.蛋白质的基本单位是20/21种氨基酸,错误
3.B 解析:A.草鱼在水体中上层,以水生植物为食,河蚌栖息于底泥表层,滤食浮游生物,二者生态位不高度重叠,错误
B.河蚌滤食浮游生物,可减少水体中氮、磷等营养物质的富集,降低水体富营养化风险,正确
C.重金属会通过食物链生物放大,营养级越高,体内重金属浓度越高。草鱼是植食性,大型肉食性鱼类是高营养级,因此肉食性鱼类体内重金属浓度远大于草鱼,错误
D.漾、塘、耕地、村庄的镶嵌分布,体现的是生态系统多样性,没有体现物种多样性,错误
4.B 解析:A.精子可通过低温冷冻保存,是试管婴儿技术的常规操作,课本上有相关语句,正确
B.对卵细胞进行基因改造存在严重的伦理风险,避免单基因遗传病的正确方式是对胚胎进行基因检测和筛选,错误
C.可通过对胚胎进行染色体形态和数量检测,预防染色体异常疾病,正确
D.剩余胚胎可在符合伦理规范的前提下有条件保存,保护患者隐私与生育权,正确
5.C 解析:A.中心体的复制发生在细胞分裂间期,错误
B.着丝粒的分裂发生在有丝分裂后期,而且着丝粒分裂是后期酶解的结果,不是由动粒微管牵引导致,错误
C.有丝分裂后期,两极之间的微管会不断伸长,推动细胞两极相互远离,使细胞两极的距离加大,同时动粒微管缩短,牵引姐妹染色单体移向两极,正确
D.细胞板是植物细胞末期形成的结构,动物细胞不会形成细胞板,错误
6.B 解析:A.这里计算细菌数量最好用细菌计数板,人教版选修三p18,且血细胞计数板计数法会同时统计活细菌和死细菌,无法反映饮用水中活菌总数,人教版选修三p30课后习题用的是涂布法,且饮用水中细菌浓度极低,直接滴加计数会因菌量过少导致极大误差,不适合该检测,错误

B.将定量水样通过滤膜过滤,细菌被截留在滤膜上,再将滤膜贴在平板培养基上培养,计数滤膜上的菌落数即可换算出每mL水样的活菌数,正确
C.平板划线法的作用是分离单菌落,不能计数,错误
D.根据上述选项分析,饮用水中细菌浓度极低,不用稀释,正确
7.A 解析:A.在肌细胞的厌氧呼吸过程中,丙酮酸会被还原为乳酸,这是转化过程,此阶段不发生氧化分解,错误
B.肌细胞厌氧呼吸产生的乳酸经血液运输至肝脏,乳酸堆积会导致肌肉酸痛,回收乳酸可避免此现象,正确
C.肝脏将乳酸转化为葡萄糖或丙酮酸,乳酸中的化学能量得以重新被机体利用,正确
D.肝脏将乳酸转化为葡萄糖,可在剧烈运动消耗大量血糖时补充血糖,有利于维持血糖浓度稳定,正确
8.C 解析:A.钠入钾出应该是易化扩散,也可以进一步看图确认,错误
B.根据GLUT通道可知,葡萄糖从肾小管上皮细胞进入组织液是顺浓度梯度,属于易化扩散;所以说葡萄糖从管腔进入细胞是利用Na+梯度进行的主动运输,错误
C.钠钾泵通过消耗ATP,属于主动运输,主动运输有利于维持浓度差,课本知识点。逆浓度梯度将Na+泵出细胞、K+泵入细胞,从而维持细胞内外浓度差,正确
D.甘露醇不能被肾小管重吸收,会使肾小管腔渗透压升高,阻碍水的重吸收,常用于利尿,错误
9.A 解析:A.在体液免疫中,辅助性T细胞通过识别抗原-MHC复合体被激活,再分泌细胞因子作用于致敏的B细胞,B细胞的致敏不会被甲状腺细胞的TSHR-MHC复合体间接致敏,课本上讲的是B细胞可以直接识别抗原,错误
B.课本知识点,激活的辅助性T细胞与致敏的B细胞接触,并分泌细胞因子,促进B细胞增殖分化,正确
C.激活的B细胞在细胞因子作用下,增殖分化为效应B细胞(浆细胞)和记忆B细胞,正确
D.效应B细胞分泌TRAb,TRAb与促甲状腺激素受体结合并模拟TSH效应,导致甲状腺激素分泌过多,引发甲亢,正确
10.B 解析:A.格雷夫斯病患者甲状腺激素分泌过多,通过负反馈调节抑制下丘脑分泌促甲状腺激素释放激素,因此下丘脑对垂体的促进作用减弱,错误
B.患者体内存在TRAb类似TSH效应,甲状腺激素分泌过多,垂体分泌TSH对甲状腺的促进作用会有抑制,正确
C.甲状腺激素对垂体的作用为负反馈抑制,错误
D.甲状腺激素浓度过高,对下丘脑的负反馈抑制,所以说抑制作用增强,错误
11.D 解析:A.若检测到耳聋基因,该基因不一定是常染色体隐性基因。双亲正常、儿子患病的单基因遗传病,也可能是X染色体隐性遗传,母亲为携带者,儿子从母亲获得致病X染色体,错误
B.若检测到耳聋基因,若X染色体隐性遗传,儿子的X染色体来自母亲,致病基因来自母亲,若为常染色体隐性遗传,致病基因来自父母双方,错误
C.若检测不到耳聋基因,则可能由环境因素导致耳聋。过度噪音等环境因素可直接损伤听觉系统,引发耳聋,错误
D.若检测不到耳聋基因,可能是正常基因甲基化导致的。表观遗传可使正常基因沉默、不表达,引发耳聋,正确
12.D 解析:因为两对基因独立遗传,9:3:4为 9:3:3:1 的变形,白花全为雄株,性状与性别相关,说明一对基因在X染色体上,根据流程图,无E为白花,E/e在X染色体上时,只有雄性个体可能出现XeY,表现为白花
13.D 解析:A若为基因突变,原植株为rrXEXE时,仅突变一个XE为Xe,细胞仍为XEXe,保留E基因,仍表现为黄花,需两个XE同时突变才会白花,概率低,错误
B.E/e位于X染色体上,不会出现ee,错误
C.若为染色体数目变异,因为常染色体携带R/r基因,缺失不影响X染色体上的E基因,细胞仍保留E基因,表现为黄花,不会变为白花,错误
D.若为染色体结构变异,变异细胞可能发生了含E基因染色体片段的缺失,含E基因的X染色体片段缺失后,细胞失去E基因,无法合成黄色素,表现为白花,正确
14.C 解析:A.新传粉昆虫的访花偏好会导致特定花色的植物授粉成功率不同,进而筛选出适应该偏好的基因型,发挥了自然选择的作用,正确
B.从图中可见,迁入新昆虫后,A基因频率下降,a基因频率上升,其中Aa作为杂合子,随A基因频率下降也会逐渐减少,正确
C.昆虫对植物花色的选择会驱动昆虫自身的适应性进化,比如必修二的例子,喙长相关基因频率变化,而且昆虫与植物间的协同进化会使昆虫种群基因频率发生定向改变,错误
D.植物种群的A基因频率下降、a基因频率上升,导致种群基因库中基因的比例发生改变,基因库发生改变,正确
15.B 解析:A.细菌融合需要细胞直接接触,滤膜隔开细菌,无法融合,错误
B.噬菌体可透过滤膜,先感染his-菌,在组装子代噬菌体时,将his-菌的phe+基因包装进噬菌体外壳蛋白内,携带phe+基因的噬菌体透过滤膜,感染phe-菌,将phe+基因整合到phe-菌的基因组中,最终phe-菌获得phe+基因,噬菌体的DNA被衣壳保护,不受DNA酶的降解影响,正确
C.滤膜隔开细菌,无法发生接触,错误
D.转化依赖游离的DNA,题干中明确添加DNA酶,DNA酶会完全降解游离的DNA,使转化无法发生,错误
16.C 解析:A.动物细胞原代培养时,需用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理组织块使细胞分散;纤维素酶用于去除植物细胞壁,错误
B.农杆菌转化法是植物基因工程专属方法,农杆菌无法感染动物细胞,不能用于向人肾细胞导入基因,错误
C.HEK293是亚三倍体(3n-5=64)的连续细胞系(无限增殖),构建时需筛选出符合染色体组型、能连续传代的细胞,建立稳定细胞系,正确
D.HEK293仅整合了Ad5的E1A和E1B基因,生产水痘疫苗时,培养液中仅能分离出水痘病毒,不会有Ad5,错误
17.A 解析:A.gRNA是功能性非编码 RNA,其基因表达仅需转录,无需翻译,核糖体是翻译场所,参与Cas9蛋白合成,不参与gRNA基因表达,错误
B.gRNA通过碱基互补配对与靶DNA序列特异性结合,引导Cas9定位切割位点,正确
C.因为Cas9切割DNA序列造成双链断裂,所以说Cas9切割DNA双链会断裂磷酸二酯键,正确
D.导入的CRISPR-Cas9组件一般无自主复制能力,不会在细胞内持续复制,如果载体能自主复制,会导致Cas9蛋白持续表达,反复切割基因组,造成错误切割等问题,正确
18.D 解析:A.因为只是将含r的精原细胞移植到睾丸,睾丸内可能没有编辑过的细胞,所以说无法得知比例,错误
B.Y染色体上的R,X染色体上没有R,所以说同源染色体分离时候,不分离R基因,错误
C.交换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间,R和r均位于Y染色体,这是非同源染色体间,错误
D.减数第二次分裂后期,含r的次级精母细胞着丝粒分裂,姐妹染色单体分离,形成两条含r的Y 染色体,因此细胞中可能存在2条含r的染色体,正确
19.C 解析:A.因为生长和抗逆通常是矛盾的,题干可知水杨酸提高抗逆性,所以说水杨酸会抑制生长,正确
B.因为野生型有SC1,但水杨酸含量低,突变体无SC1,水杨酸含量高,说明SC1抑制水杨酸合成,因为水杨酸提高抗逆性,说明SC1会降低植物抗逆能力,正确
C.图2可知,加入RNA合成抑制剂后,SC1积累量显著下降。图1可知SC1含量越低,水杨酸积累量越高,所以说RNA合成抑制剂通过抑制 SC1,间接促进了水杨酸积累,错误
D.植物遭遇细菌感染时,为了抗病,会主动增加水杨酸的合成,图上来看,接种细菌后,SC1 积累量下降,根据图1,SC1下降,水杨酸积累量增加,正确
20.A 解析:A.因为探针是针对每个外显子的特定序列设计的,且每段探针包含特异性序列和通用引物序列,不同外显子的碱基序列不同,因此识别它们的特异性序列不同,正确
B.通用引物结合的是探针中的通用引物序列。未成功连接的探针仍然含有完整的通用引物序列,因此完全可以与通用引物结合。只是因为两段探针未连接、且没有对应的特异性序列结合模板DNA,PCR无法有效扩增出目标片段,错误
C.因为有携带者,所以说DMD是X染色体隐性遗传病,假设女性携带者的基因型为XDXd,女性细胞内有两条X染色体,其中一条正常染色体上的外显子序列完整,能正常结合探针并连接、扩增,所以说女性携带者电泳结果中,所有外显子对应的条带都存在,不会出现条带缺失,错误
D.男性患者的基因型为XdY,所以说男性仅有的一条X染色体上发生了外显子缺失,该位点无法特异性结合探针并连接形成完整模板,因此PCR无法扩增出该外显子的片段,电泳结果中对应位置的条带会缺失,正确
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