来源:检验人生
1.小红细胞直径小于( )。
A.7um
B.6um
C.5.5um
D.5um
E.4.5um
【答案】B
【解析】
小红细胞<6um;大红细胞>10um;巨红细胞>15um。
2.CFU-GM是指( )。
A.髓细胞集落形成单位
B.淋巴系集落形成单位
C.巨核系集落形成单位
D.爆式红系集落形成单位
E.粒单核系集形成单位
【答案】E
【解析】
CFU-GM指粒单核系集形成单位。CFU为菌落形成单位或集落形成单位;GM是指粒细胞、巨噬细胞。
3.表达MHC-Ⅰ类分子密度最高的细胞是( )。
A.肝、肾细胞
B.淋巴细胞、白细胞
C.血小板、网织红细胞
D.红细胞、神经细胞
E.皮肤和肌细胞
【答案】B
【解析】
MHC-Ⅰ类分子广泛表达于各种组织的有核细胞上,以淋巴细胞,白细胞表面密度最高,肝脏、肾脏、皮肤、主动脉、肌细胞次之,成熟红细胞,神经细胞及滋养层细胞不表达。
4.免疫功能表现为( )。
A.免疫防御、免疫监视、免疫调节
B.免疫防御、免疫自稳、免疫监视
C.免疫防御、免疫监视、免疫耐受
D.免疫防御、免疫自稳、免疫调节
E.免疫监视、免疫自稳、免疫耐受
【答案】B
【解析】
免疫系统的基本功能有免疫防御、免疫监视和免疫自稳,表现为识别并清除从外环境中侵入的病原微生物及其产生的毒素,内环境中因基因突变产生的肿瘤细胞和自身衰老残损的组织细胞或自身变性抗原。
5.参与Ⅲ型超敏反应的抗体主要是( )。
A.IgA,IgG
B.IgG,IgM
C.IgM,IgA
D.IgD,JgM
E.IgE,IgA
【答案】B
【解析】
Ⅲ型超敏反应发生机制为可溶性抗原与相应抗体(主要是IgG或IgM,也可以是IgA)结合,形成中等大小的可溶性复合物。
6.关于外毒素的叙述正确的是( )。
A.主要由革兰阳性菌产生
B.其基本成分为脂多糖
C.耐热
D.毒性作用较弱
E.不能用甲醛脱毒成类毒素
【答案】A
【解析】
外毒素是指某些病原菌生长繁殖过程中分泌到菌体外的一种代谢产物,为次级代谢产物。其主要成分为可溶性蛋白质。许多革兰氏阳性菌及部分革兰氏阴性菌等均能产生外毒素。外毒素不耐热、不稳定、抗原性强,可刺激机体产生抗毒素,可中和外毒素,用作治疗。外毒素性质不稳定,若用0.3%~0.4%的福尔马林(甲醛)液作用1个月左右,毒性便降至几乎没有,但是这种没有毒性的蛋白质刺激机体发生免疫反应的能力(称为免疫原性)并未减弱。这种脱去毒性的外毒素称为类毒素。BCD三项,为内毒素特点。
7.关于电解质分析仪的叙述错误的是( )。
A.为了延长仪器的寿命,不用时应关闭仪器
B.应保持电极极好的水化,增高电极的稳定性
C.仪器启动后,清洗管路,进行两点校准
D.每天测定后对电极进行必要的保养
E.电极膜上附着的蛋白质应去除
【答案】A
【解析】
电解质分析仪属于生化仪器,不必随时关机,关机后要重新进行质量控制。
8.红细胞计数中,不属于技术误差的是( )。
A.血液发生凝固
B.每次充液后细胞应在计数室内分布不完全相同
C.充液不当
D.采集部位不当
E.稀释倍数不当
【答案】B
【解析】
红细胞计数中手工法误差原因为:①样本:血液发生凝固。②操作:稀释、充池、计数不规范。③器材:微量吸管、计数板不标准。④固有误差(计数域误差)。前三种属于技术误差,计数域误差属于固有误差。
9.补体系统活化的经典途径可人为的分阶段为( )。
A.识别、活化、膜攻击
B.活化、识别、膜攻击
C.膜攻击、识别、活化
D.活化、膜攻击、识别
E.识别、膜攻击、活化
【答案】A
【解析】
补体系统活化的经典途径:经典途径是以结合抗原后的IgG或IgM类抗体为主要激活剂,补体C1~C9共11种成分全部参与的激活途径。除了抗原抗体复合物外,还有许多因子可激活此途径,如非特异性凝集的Ig、细菌脂多糖、一些RNA肿瘤病毒、双链DNA、胰蛋白酶、纤溶酶、尿酸盐结晶、C-反应蛋白等。经典活化途径可人为地分成识别、活化和膜攻击3个阶段。
10.HiCN测定最大吸收峰位于( )。
A.504nm
B.538nm
C.540nm
D.560nm
E.575nm
【答案】C
【解析】
HiCN法可以测定血液中除硫化血红蛋白(sHb)外的各种Hb,Hb可被高铁氰化钾氧化为高铁血红蛋白,高铁血红蛋白与CN-结合生成HiCN,HiCN在540nm处有最大吸收峰,用分光光度计测定该处的吸光度,经换算即可得到血液中的Hb浓度。
----临床医学检验技术考试(专业实践能力)历年真题(通用)