21题【评分细则】
(1)第一空:大小、摄食来源(1点1分,共2分。因题干中有,就严格按照这两个批个)第二空:消费者第三空:(减少种间竞争),充分利用资源。答到括号外的即给分,写出具体的资源也给分,比如食物和空间资源等
(2)第一空(春夏季节随水温升高、光照增强等),使浮游植物生物量增加;
第二空:时间结构
(3)第一空:呼吸作用/细胞呼吸
第二空:净次级生产量
(4)第一空:A/C/AC(3个答案均可给分)
第二空:氨氮分析仪/总磷分析仪(写出一个即给分)
22.(1)第三空:新鲜绿叶,未经烘干处理
画滤液细线重复次数太少
(2)第四空:T0组未施氮肥,导致叶绿素含量降低,光合速率下降
T0组未施氮肥,导致光合作用相关酶含量降低,导致光合速率下降
(4)合理施氮肥、控制施肥量和频率
23.(1)9种;2/3
(2)替换;苯丙氨酸
(3)wwAaEe 或AaEe均给分
骝色:栗色=1:1或黑色:栗色=1:1(写出一种(表型和比例均写对)给1分,两种都写出来(表型和比例均写对)得2分)
遗传图解:

(1)共4分,亲本基因型和表型正确1分,子代基因型和表型正确1分,配子和符号正确1分,表型的比例1分。
(2) ww可不写,E/e和A/a的顺序不做要求,前后一致即可
(3)子代表型和比例如果以大括号形式直接写在图解上也给分
(4)箭头写成线段扣掉配子和符号的1分
(5)比例写成1:1:1:1不给分
(6)亲本基因型错误整个图解都不得分
(4)评分标准:从高龄方面思考,提到在高龄前,G基因就已经通过生殖传给下一代,意思相近即可得分。
24.(1)第二空:防止目的基因和载体反向连接;防止目的基因和载体自身环化
(2)第一空:使该抗性基因在植物的所有细胞中都能表达,便于筛选出成功导入目的基因的植物受体细胞。
(4)4CL基因的编码区
25题(1)(2)
【评分细则】
(1)第一空1分:标准答案“促肾上腺皮质激素释放激素”,答案唯一其他不给分
第二空1分:标准答案是“神经-体液”,其他不给分
第三空1分:标准答案是:“分级”,其他不给分
注意第二空和第三空在答案都对的前提下顺序颠倒给1分。答案有一个错误又同时顺序颠倒都不给分。
(2)①第一空1分:标准答案是:“糖皮质激素+孕酮”
第二空1分:标准答案是“糖皮质激素+孕酮+RU486”
注意这两个空顺序可调换
②图严格按标准答案4分,图名、坐标轴各1分,
柱高2分(全部写对给2分,否则不给分。A最低、B最高,且 E组>'糖皮质激素+孕酮+RU486’组>'糖皮质激素+孕酮’组,柱高与①中答案匹配,另外A组空白对照在实验范围内细胞凋亡率为0也给分)
注意图名称要写出“孕酮”对“神经细胞的保护作用(或对神经细胞凋亡率的影响)”,体现现自变量和因变量。
③第一空1分:标准答案是:“细胞分化”,写“分化”也给分
第二空1分:标准答案是:“糖皮质激素受体“,唯一答案,写受体不给分
第三空(答出1点即可,2分):标准答案是“构建抑郁模型动物,探究孕酮对模型动物抑郁样行为的改善效果及体内作用机制;探究孕酮在临床抑郁症患者治疗中的安全性和有效性;研究孕酮与现有抗抑郁药物联合使用的治疗效果
另外这两个答案也给分:探究能缓解抑郁症的最适孕酮浓度;
探究不同浓度的孕酮对抑郁症患者的治疗效果
1.C。细胞液是植物细胞液泡中的液体,人体的淋巴细胞可以生活的外部液体环境有血浆、淋巴和组织液。
2.C。信息素属于化学信息。
3.A。外泌体是膜性囊泡,细胞通过胞吐的方式释放。
4.D。骨骼肌细胞需氧呼吸产生二氧化碳的场所是线粒体基质,厌氧呼吸不产生CO2,A错;骨骼肌细胞主要通过需氧呼吸为运动供能,B错;丙酮酸转化为乳酸时不产生ATP,C错。
5.B。内环境中具有缓冲对,pH不会显著下降,C错。
6.C。胚胎筛选有严格的法律和伦理限制,并非仅经父母知情同意就可开展。我国明确禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠,同时严格限制胚胎筛选的适用场景,仅可用于预防严重遗传性疾病等医疗目的。
7.B。跨膜信号受体是蛋白质,在核糖体上合成,B错。
8.A。本实验要研究温度对酶活性的影响,本尼迪特试剂检测时需要水浴加热,会干扰实验,A对;切面蓝色区域直径越小,说明淀粉剩余越少,证明淀粉酶活性越高,B错;淀粉酶低温时空间结构不会被破坏,C错;据表推测,淀粉酶的最适温度在25~75℃,D错。
9.D。若为伴X隐性遗传病,母亲患病,则儿子一定患病。
10.A。CO2减少,CO2固定速率降低,短时间内叶肉细胞中卡尔文循环的速率下降,A错。



(1)在扩增过程中,引物的延伸方向是5’→3’,在TaqDNA聚合酶作用下,在3’端添加脱氧核糖核苷酸,在延伸的过程中与模板链配对,因此引物的模板结合序列在3’端,BsaⅠ识别序列在5’端。
扩增P10时,设计的上、下游引物“切割序列”不同,扩增出的产物两端的切割序列不同,在酶切后形成的粘性末端不同,可实现目的基因的定向连接,若是相同,则可能出现反向拼接、自身环化等错误连接的情况。
若P10下游引物部分序列为:5’-GTCTCGCTCGGGAG……-3’,其中左侧5’-GTCTC-3’为识别序列,5’-GCTC-3’为切割序列。据图,P10左侧要与STS右侧连接,因此P10下游形成的粘性末端要与STS上游形成的粘性末端互补,因此STS上游引物的识别序列为5’-GTCTC-3’和切割序列为5’-GAGC-3’,即前两个区域的序列为5’-GTCTCGAGC-3’。
(2)在转化阶段,农杆菌侵染水稻组织,是否将重组载体转化到水稻组织细胞中,需要利用抗性基因来筛选鉴定,为方便筛选,需要抗性基因在表达时对水稻组织的类型和分化程度没有要求,因此选用Pnos这一普通启动子,可使该抗性基因在各阶段、各组织持续表达,便于筛选。
据图2可知,BsaI切割基因片段后,切割序列的4个碱基是N(N表示任意碱基),理论上可产生的粘性末端种类为4×4×4×4=256种。
(3)农杆菌介导转化水稻。将表达载体导入农杆菌前,需处理农杆菌,使其处于易捕获外源DNA的状态,即成为感受态细胞。
随后将水稻组织与上述农杆菌共培养,再转移至含潮霉素的培养基,其中潮霉素能够筛选出有潮霉素抗性基因的水稻组织,即已经转化了的水稻组织,该培养基起到了筛选的作用,该培养基属于选择培养基。
(4)为检测4CL基因是否成功整合,科研人员进行了PCR鉴定。在设计引物时,通常“一内一外”,即一个引物在4CL基因外部,一个引物在4CL基因内部,这样可以验证目的基因是否导入成功,以及连接方向是否正确。题中,将上游引物设计在启动子区,是在4CL基因外部,因此下游引物结合区域应设计在4CL基因区。若是下游引物结合区域设计在T35区,通过电泳图只能验证目的基因是否导入成功,不能判断连接方向是否正确。因此在回答该设计的的优势时,要写验证目的基因的连接方向是否正确。
4CL基因启动子是P26,P26是特异性启动子,只在胚乳细胞中起作用,因此检测4CL基因在水稻中的表达水平,选取阳性植株的胚乳作为实验材料检测相关指标。












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