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一、最佳选择题(共40题，每题1分，共40分)

1.与水和无水乙醇相比，苯巴比妥在90%的乙醇溶液中，溶解度最大，其现象被称为

A．增溶

B．助溶

C．潜溶

D．成盐

E．包合

【答案】C

2.和搽剂与涂剂相比涂膜剂的最大特点，辅料是

A．聚乙烯醇

B．纯化水

C．乙醇

D．甘油

E．大豆油

【答案】A

3.下列属于口服给药剂型的是

A．口崩片

B．漱口液

C．含片

D．舌下片

E．口腔贴片

【答案】A

4.可通过胎盘并对新生儿的抗感染免疫起到重要作用的免疫球蛋白是

A．IgM

B．IgE

C．IgA

D．IgD

E．IgG

【答案】E

5.属于形态学分类的是

A．缓释制剂

B．控释制剂

C．浸出制剂

D．口服制剂

E．固体制剂

【答案】E

6.可用于注射剂终端灭菌的是

A.气体灭菌法 

B.温热灭菌法 

C.汽相灭菌法 

D.干热灭菌法 

E.液体灭菌法

【答案】B

7.属于革兰氏阳性菌的是

A．大肠埃希菌

B．铜绿假单胞菌

C．伤寒沙门菌

D．脑膜奈瑟菌

E．链球菌

【答案】E

8.脂质纳米粒(简称为LNP)是由脂质材料构成的纳米粒，作为药物递送系统。首个被FDA批准以LNP为载体的RNA制剂是

A.snRNA

B.siRNA

C.miRNA

D.tRNA

E.rRNA

【答案】B

9.凝胶贴膏常用的基质

A.乙基纤维素

B.醋酸纤维素

C.聚丙烯酸钠

D.聚甲基丙烯酸酯

E.可热塑性橡胶

【答案】C

10.罗替高汀混悬液体注射液中，聚山梨酯20作为

A．润湿剂

B．絮凝剂

C．助悬剂

D．渗透压调节剂

E．抗氧剂

【答案】A

11.司琼(昂丹司琼、格拉司琼等)属于

A．拮抗多巴胺D2受体，促胃动力药

B．拮抗多巴胺D2受体，止吐药

C．5-HT3受体拮抗剂，止吐药

D．5-HT4受体拮抗剂，促胃动力药

E．组胺H2受体拮抗剂，抑酸剂

【答案】C

12.关于氯氮平的构效关系及临床应用说法错误的是

A.是选择性多巴胺能神经抑制剂，没有锥体外系不良反应

B.通过体内脱甲基可以转化为阿莫沙平，是一种常见的抗精神病药

C.将5-NH通过电子等排体-S-替换，可得喹硫平，是一种常见的抗精神病药

D.将苯环通过电子等排体甲基噻吩替换，可以得到奥氮平，是一种常见的抗精神病药

E.将5-NH通过电子等排体-O-替换，可得洛沙平，是一种常见的抗精神病药

【答案】B

13.关于动作电位的说法错误的是

A.动作电位的幅度和波形在传播过程中不会发生变化

B.连续多次刺激产生的动作电位是间断的

C.在超射期间，不论给予多么强的刺激，都不会产生新的动作电位

D.在回射期间给予阈刺激，可以产生新的动作电位

E.达到阈刺激是产生动作电位的前提

【答案】D

14.含有不饱和α,β-羰基，与酪氨酸蛋白激酶共价结合，用于治疗非小细胞肺癌的是

A.吉非替尼

B.伊马替尼

C.阿帕替尼

D.埃克替尼

E.奥希替尼

【答案】E

15.含有17β-羧基酯基团，但容易水解变为17β-羧基。且为减轻糖皮质激素的全身不良反应，通常吸入给药的是

A．氢化可的松

B．曲安奈德

C．地塞米松

D．醋酸氟轻松

E．丙酸氟替卡松

【答案】E

16.关于糖异生的说法错误的是

A.通过回收乳酸中的能量实现酸碱平衡

B.在肾脏和肝脏完成，主要在肾脏中进行

C.长期饥饿时，肾脏糖异生的能力增加

D.将非糖物质如甘油等转化为葡萄糖或糖原

E.饥饿时，可以维持血糖水平

【答案】B

17.药物进入体内后，（）属于机体对药物的处置

A．代谢和排泄

B．吸收和拮抗

C．分布和拮抗

D．激动和拮抗

E．吸收和激动

【答案】A

18.静脉注射某药物25mg后，药物浓度和时间曲线下面积AUC为500。口服该药物胶囊剂50mg，AUC为800，口服该药物片剂50mg，AUC为750。该药物为胶囊剂时的绝对生物利用度是

A．160%

B．80%

C．37.5%

D．75%

E．87.5%

【答案】B

19.口服某药片剂，每12小时给药一次，每次20mg，生物利用度为60%，清除率为20L/h。按Cav=F*X。/(Cl*τ)计算，平均稳态血药浓度（ng/ml）为

A.75

B.70

C.65

D.83

E.50

【答案】E

20.关于群体药动学（PopPK）模型的特点，说法错误的是

A.可以分析每个器官/组织的药物浓度-时间曲线

B.可以分析影响药物机体暴露的关键协变量

C.可对稀疏数据集进行合并分析

D.可对不同期或不同批次试验结果同时分析

E.可以估计个体的药动学参数

【答案】A

21.心室负荷过重是心功能不全主要病因之一，下列叙述正确的

是

A.COPD增加肺循环阻力，可引起左心室后负荷过重

B.甲状腺功能亢进症可使回心血量增加，左、右心室前负荷都过

重

C.主动脉瓣关闭不全常引起右心室前负荷过重

D.房室间隔缺损出现的左向右分流常引起左心室前负荷过重E.高血压和主动脉瓣狭窄常引起右心室后负荷过重

【答案】B

22.氯丙嗪产生锥体外系不良反应的作用通路是

A．黑质-纹状体通路

B．结节-漏斗

C．中脑-皮质

D．中脑-边缘

E．下丘脑

【答案】A

23.下列关于双氯芬酸钠的说法，错误的是

A.双氯芬酸钠的羧基不是关键基团，可以替换为甲基基团

B.双氯芬酸属于解热、镇痛、抗炎药物

C.双氯芬酸的作用机制抑制环氧化酶、5-脂氧合酶、减少花生四烯酸

D.双氯芬酸口服有首过消除，生物利用度50%

E.主要代谢物为苯环羟基化衍生物，均有抗炎、镇痛活性

【答案】A

24.下列选项中以活性代谢产物上市的是

A．奥沙西泮

B．昂丹司琼

C．氯雷他定

D．阿司咪唑

E．特非那定

【答案】A

25.下列辅料中，增加美沙拉秦灌肠剂中美沙拉秦溶解度的是

A.丙二醇

B.苯甲醇

C.磷酸氢二钠

D.甘油

E.稀盐酸

【答案】A

26.下列选项中，有手性且异构体活性有差异，但在体内可以转化，药用消旋体的是

A.布洛芬

B.对乙酰氨基酚

C.阿司匹林

D.萘普生

E.塞来昔布

【答案】A

27.多柔比星脂质体【处方】多柔比星，氢化大豆卵磷脂（HSPC），胆固醇，MPEG-DSPE，硫酸铵，蔗糖，注射用水。多柔比星脂质体的处方中主动包载药物的材料是

A.HSPC（卵磷脂）

B.MPEG-DSPE

C.硫酸铵

D.蔗糖

E.胆固醇

【答案】C

28.对于A、B两种药物的药理学参数说法有误的是

A.A药的ED50与B药相同

B.B药在ED95时会导致10%的样本数死亡

C.A药的安全范围小于B药

D.A药和B药的治疗指数相同

E.A药和B药的量效曲线斜率不同

【答案】C

29.可以计算AUC的以下模型是

A．统计矩模型

B．房室模型

C．非线性药动学模型

D．群体动力学模型

E．生理药动学模型

【答案】A

30.40.下列关于阿哌沙班的描述，错误的是

A.属于凝血因子Xa抑制药，用于预防血栓

B.绝对生物利用度约为50%

C.进食对10mg片剂的AUC或Cmax有影响

D.在10mg剂量范围内，呈线性药代动力学特征，具有剂量依赖性

E.转运蛋白P-gp及乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的底物

【答案】C

31.H1受体拮抗剂通常具有中枢神经系统的抑制性，为减轻这种作用，引入极性基团减轻中枢神经系统抑制性的是？

A.西替利嗪

B.赛庚啶

C.异丙嗪

D.酮替芬

E.氯马斯汀

【答案】A

32.口服给药，其血药浓度与时间的定量关系为为C=82(e^-0.069t-e^-0.52t)，0.52(h^-1)表示

A.消除速率常数

B.生物半衰期

C.清除率

D.吸收速率常数

E.表观分布容积

【答案】D

33.影响药物作用特异性和选择性的因素，不包括

A.药物的给药剂量

B.机体生化功能

C.机体组织结构的差异

D.药物在体内的分布

E.药物的化学结构

【答案】A

34.关于混悬剂的质量要求，不包括

A.沉降容积比

B.可见异物

C.絮凝度

D.微粒大小

E.重新分散性

【答案】B

35.巴比类药物的解离常数不同，在pH7.4的生理环境中，公式pKa=pH-1g[A]/[HA]，分子型越多的是

A.海索比妥(Pka8.4)

B.异戊巴比妥(Pka7.92)

C.司可巴比妥(Pka7.7)

D.巴比妥酸(Pka4.12)

E.苯巴比妥(Pka7.29)

【答案】A

36.关于药品质量与质量属性的说法，错误的是

A.药品关键质量属性是指对药品质量产生决定性影响的特性

B.药品质量属性包括有效性、均一性、安全性、稳定性

C.药品质量应符合规定的适应症

D.药品质量是符合鉴别、检查、含量测定的要求

E.药品的质量特征主要由药品中活性成分的理化与生物学特性所决定

【答案】C

37.凡检查溶出度的制剂，除另有规定外，不再检查

A.含量均匀度

B.崩解时限

C.装量差异

D.释放度

E.重量差异

【答案】B

38.下列关于生活方式对药物毒性作用的影响，错误的是

A.苯巴比妥在饮酒状态下会诱发癫痫

B.咖啡里面的咖啡因会导致麻黄碱的作用增强

C.抽烟会增加地西泮的血药浓度，作用增强

D.硝酸酯类在饮酒下会导致血压下降

E.酒精能增强吩噻嗪类药物的中枢抑制作用

【答案】C

39.属于对因治疗的是

A地西泮静注治疗癫痫发作

B布洛芬解热镇痛

C胰岛素降糖

D玛巴洛沙韦治疗甲流乙流

E.铁剂治疗缺铁性贫血

【答案】D

40.血药浓度或效应值与时间的关系曲线中，药物的最大效应时

A.药物调整内源性活性物质的生理功能需要时间

B.给药后出现急性耐受性

C.药物往血流不太丰富的部位分布比较慢

D.药物代谢成活性产物需要时间

E.药物与靶点的结合后信号传导需要时间

答案:B

二、配伍选择题(共45题，每题1 分，共45分)

【41-42】

A．肺部给药

B．直肠给药

C．皮肤给药

D．舌下黏膜给药

E．鼻黏膜给药

41．沙丁胺醇可采用

42．醋酸氟轻松可采用

【答案】AC

【43-45】

A．甘氨酸

B．亮氨酸

C．异亮氨酸

D．苯丙氨酸

E．色氨酸

43．仅可转化为酮体的生酮氨基酸是

44．仅可转化为葡萄糖的生糖氨基酸是

【答案】BA

[45-47]

A.吸入气雾剂

B.吸入喷雾剂

C.吸入粉雾剂

D.吸入液体制剂

E.可供吸入的液体

45.给药装置历经胶囊、泡囊、贮库型的是

46.含抛射剂的是

47.使用时借助手动泵雾化的是

【答案】CAB

[48-49]

A.酶诱导作用

B.酶抑制作用

C.竞争血浆蛋白结合

D.竞争药物靶点

E.竞争吸收转运体

48.某药与利福平合用多日，该药血药浓度显著下降，其原因是

49.药物同时使用时，在药效层面可发生药物直接相互作用，其原因是

【答案】AD

[50-51]

A.生物利用度

B.溶出度

C.波动度

D.生物等效性

E.平均稳态血药浓度

50.多次给药时，在药物总剂量相同的情况下，会随着给药间隔增大而变大的指标是

51.表示药物吸收进入血液循环速度与程度的指标是

【答案】CA

[52-54]

A．hERG钾通道

B．DNA

C．mRNA

D．GABAA受体

E．HMG-CoA还原酶

52.米泊美生的作用靶标是（）

53.阿托伐他汀的作用靶标是（）

54.地西泮的作用靶标是（）

【答案】CED

【55-56】

A.硝苯地平

B.瑞舒伐他汀

C.头孢克洛

D.卡马西平

E.胺碘酮

55.可导致结膜、角膜色素沉着的药物是（）

56.可引起水疱、表皮剥脱、多部位粘膜炎的药物是（）

【答案】ED

【57–59】

A.哌拉西林

B.苯唑西林

C.头孢氨苄

D.美罗培南

E.舒巴坦

57.属于青霉烷砜类药物，可与β-内酰胺酶作用，属于不可逆β-内酰胺酶抑制剂的是（）

58.在氨苄西林侧链引入脲基的结构药物是（）

59.含碳青霉烯母核且对肾脱氢肽酶无影响的药物是（）

【答案】EAD

[60-61]

A.班布特罗

B.艾司洛尔

C.索他洛尔

D.阿替洛尔

E.沙丁胺醇

60.本身有活性，在体内容易水解代谢失活的药物是

61.本身无活性，在体内产生活性代谢物而发挥治疗作用的前药是

【答案】BA

[62-64]

A.硼替佐米

B.柔红霉素

C.螺内酯

D.左西替利嗪

E.阿莫西林

62.会引起周围神经炎的药物是

63.会导致男性乳房发育的药物是

64.会导致药源性心肌病的药物是

【答案】ACB

[65-67]

A.原料药物或与适宜辅料制成供静脉滴注输入体内的大容量注射液

B.原料药物或与适宜辅料制成供临用前用注射用溶剂配制成注射液的无菌粉末或无菌块状物制成的

C.原料药物或与适宜辅料制成供临用前用注射用溶剂稀释的浓溶液

D.原料药物分散于适宜介质中制成的供注入体内的无菌混悬液

E.供注入体内的无菌液体制剂

65.丹参酮IIA磺酸钠浓溶液(规格：1ml：40mg)

66.盐酸伊立替康注射液(规格：2ml：40mg)

67.注射用盐酸伊立替康(规格：40mg)

【答案】CCB

【68-70】

A．崩解时限

B．pH

C．均匀性

D．泄漏率

E．分层现象

68．片剂的重点考察项目是

69．注射剂的重点考察项目是

70．气雾剂的重点考察项目是

【答案】ABD

【71-73】

A．N-乙酰基转移酶

B．假性胆碱酯酶

C．葡萄糖-6-磷酸脱氢酶

D．乙醛脱氢酶

E．血管紧张素转化酶

71．缺乏（）使用呋喃妥因可引起溶血性黄疸

72．缺乏（）使用普鲁卡因胺可引起系统性红斑狼疮

73．缺乏（）常规剂量使用琥珀胆碱可引起呼吸麻痹

【答案】CAB

【74-76】

A．保泰松

B．氨苯砜

C．丙胺卡因

D．丙米嗪

E．舒林酸

74．经N-脱烷基代谢可以生成地昔帕明的是

75．经还原代谢可生成硫醚化物的是

76．经苯环氧化代谢生成羟布宗的是

【答案】DEA

[77-79]

A.环磷酰胺

B.卡莫司汀

C.奥沙利铂

D.氟尿嘧啶

E.甲氨蝶呤

77.属于前药，用于治疗急性淋巴瘤的药物是

78.结构中具有手性1R、2R环己二胺配体用于治疗结肠癌的药物是

79.能抑制二氢叶酸还原酶的药物是

【答案】ACE

【80-82】

A．比浊法

B．古蔡氏法

C．气相色谱法

D．硫代乙酰胺法

E．费休氏法

80．重金属检查所用的方法是

81．水分检查所用的方法是

82．残留溶剂的检查使用什么方法

【答案】DEC

[83-85]

A.抑菌剂

B.缓冲剂

C.填充剂

D.抗氧剂

E.等渗调节剂

83.精蛋白锌胰岛素的处方中甘油发挥

84.精蛋白锌胰岛素注射剂的处方中的磷酸氢二钠发挥

85.精蛋白锌胰岛素注射剂的处方中间甲酚和苯酚发挥

【答案】EBA

三、综合分析题(共10题，每题1分，共10分)

他莫昔芬是选择性雌激素受体调节剂，可用于治疗雌激素依赖性的乳腺癌；是CYP3A4和CYP2D6的底物，可能存在药物相互作用。

86.他莫昔芬的结构具有不对称性，不同的异构体具有不同的活性。下列属于药用异构体的是

A.Z-异构体

B.R-异构体

C.L-异构体

D.E-异构体

E.S-异构体

【答案】A

87．关于他莫昔芬的代谢产物4-羟基他莫昔芬的说法正确的是

A．与雌激素受体的亲和力不变

B．与雌激素受体的亲和力增强

C．与雌激素受体的亲和力减弱

D．不与雌激素受体结合

E．与雌激素受体具有反向激动

【答案】B

88．关于他莫昔芬与其他药物的相互作用，说法正确的是

A．与环孢素合用的时候，可以增加环孢素的血药浓度

B．与雌激素合用的时候，可以增加他莫昔芬的作用

C．与帕罗西汀合用的时候，可以增加他莫昔芬的作用

D．与华法林合用的时候，可以减弱华法林的抗凝作用

E．与利福平合用的时候，会使他莫昔芬的药物浓度增加

【答案】A

89-91

共用材料:替米沙坦氢氯噻嗪复方制剂

90．在20-160mg剂量范围，替米沙坦属于非线性药动学特征。下列说法正确的是

A．半衰期不变

B．清除率变大

C．Cmax成比例增大

D．生物利用度增大

E．AUC成比例增大

【答案】D

91．替米沙坦氢氯噻嗪制成双层片的目的不包括

A．根据药物性质选择合适的辅料

B．美化外观，制备工艺简单

C．减少药物与药物间的配伍

D．调节释放，达到释放目的

E．在贮存期间增加稳定性

【答案】B

【92-95】

二甲双胍缓释片，规格0.5g，来源记载二甲双胍以原型经尿液排泄，在体内基本无其他代谢产物，制成双层片。新来源回忆：口服缓释片比普通片吸收慢，达峰时间约7小时；处方辅料为羧甲纤维素、羟丙甲纤维素、微晶纤维素、预胶化淀粉；另有一项未能回忆，暂留缺失。

92．根据二甲双胍的理化性质推测二甲双胍的转运方式是

A．主动转运

B．易化扩散

C．滤过

D．单纯扩散

E．膜动转运

【答案】B

93．根据处方材料，二甲双胍缓释片属于

A．亲水性凝胶骨架

B．不溶性凝胶骨架

C．熔蚀型凝胶骨架

D．贮库型骨架

E．膜控型包衣

【答案】A

94．可以评价缓释片缓释特性的检查项目是A.崩解时限

B.释放度

C.片重差异

D.含量均匀度

E.结晶性

【答案】B

95．二甲双胍缓释片与普通片比较

A．肾功能低下，二甲双胍半衰期延长

B．肝功能低下，二甲双胍半衰期延长

C．二甲双胍缓释片与普通片（不全）

D．二甲双胍缓释片与普通片峰浓度一致

E．二甲双胍缓释片半衰期延长

【答案】A

四、多项选择题(共5题，每题1分，共5分)

96.可以延长眼用制剂局部滞留时间的方法有

A．制成高渗溶液

B．增加滴眼液黏度

C．制成眼用软膏

D．制成眼用凝胶

E．增加药物浓度

【答案】BCD

97.软膏剂基质分为油脂性基质和水溶性基质，油脂性基质可与较多药物配伍，涂于皮肤表面会形成封闭性油膜，对皮肤有保护软化作用，属于油脂性基质材料的有

A．明胶

B．石蜡

C．硬脂酸

D．羊毛脂

E．液状石蜡

【答案】BCDE

98.属于药品质量管理原则的有

A．持续改进原则

B．全员参与原则

C．产品安全原则

D．依法合规原则

E．风险防控原则

【答案】ABCDE

99.以下代谢产物过程中，属于一相代谢的有

A.普萘洛尔的苯环氧化

B.沙丁胺醇跟硫酸结合

C.对氨基水杨酸的乙酰化结合

D.甲芬钠酸代谢得羧酸

E.可待因代谢成吗啡

【答案】ADE

100.抗胃酸分泌药雷尼替丁有可能是其代谢产物的是

A.最左侧的N加了一个箭头倒O

B.N-脱甲基

C.呋喃环上的氧变为了碳

D.四原子链的硫变为了碳

E.四原子链的硫变成了亚砜

【答案】ABE

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法律无非柴米油盐，GSP只关真假劣药。本文内容仅为学员回忆版可能有误，供作参考，赵老师欢迎各位同行指正。

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