《有机化学（一）》期末考试试卷B卷（闭）
一、命名下列化合物或写出结构式（本大题共10小题，每小题1分，共10分）
二、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）
1.元素周期表中，电负性最强的元素是()
A、氟B、氮
C、氧D、锂
2.按有机化合物的基本骨架分类，下列化合物属于脂环族化合物的是()
A、丁烯B、环己烷
C、呋喃D、甲苯
3.甲烷的自由基氯代反应中，一般不会生成()
A、乙烷B、氯甲烷
C、二氯甲烷D、甲酸
4.下列物质发生亲电加成反应，反应活性最高的是 ()
5.下列物质与溴亲电加成，只生成一种产物的是()
6.下列四个化合物中，与其它三个不同的是()
7.化合物(2R, 3S, 4S)-3,4-二氯己-2-醇的结构是下列哪一个()
8.下列说法错误的是()
A、波长在100~200 nm的区段称为远紫外区，这种波长能被空气中的氮、氧、二氧化碳和水所吸收
9.关于炔烃中不饱和碳的碳氢伸缩振动的说法，错误的是()
D、1-己炔的红外吸收光谱中，3305 cm-1的吸收为饱和碳碳氢键的伸缩振动吸收峰
10.下列关于化学位移的说法错误的是()
A、单氟取代碳上的氢的化学位移在4-4.5
B、单溴、单氯取代碳上的氢的化学位移在3-4
C、羟基氢的化学位移值稳定在5.5左右
D、芳环α氢的化学位移在2.2-3
三、完成反应式（本大题共15小题，每小题2分，共30分）
四、用指定原料合成目标化合物（20分）
1.(6分)以丁-1-烯为唯一的有机原料合成
五、问答题（12分）
1.(4分)从以下化合物中筛选出不具备光学活性的化合物，并指出这些不具备光学活性的化合物所含对称面的数量。
IR：3095 cm-1，1378 cm-1。
1H NMR ：δ7.05(4 H,单峰)，δ2.30(6 H,单峰)。
3. (4分) 某卤代烃A，分子式为C6H11Br，用NaOH乙醇溶液处理得B(C6H10)，B与溴反应的生成物再用KOH/C2H5OH处理得C，C可与CH2=CHCHO进行狄尔斯-阿尔德反应生成D，将C臭氧化及还原水解可得OHCCH2CH2CHO和OHCCHO。试推出A、B、C、D的结构。
六、机理题。写出下列反应机理，并标出电子转移（8分）
1.
参考答案
一、命名法命名下列化合物或写出结构式（10分，每小题1分, 未标明或画出化合物构型只得0.5分）
1. 7-叔丁基-3-乙基-6-异丙基2,10-二甲基十一烷
2.
5.庚-4-烯-2-炔6.二环[2.2.0]己烷
7. 8-氯萘-1-甲酸8.(1S,2S)-1,2-二甲基环丙烷
9. 1,4-二甲苯10. (2R, 3S)-1,2,3-三氯丁烷
二、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）
1.A 2.B3.D4.C 5.D6.D7.A8.D9.D10.C
三、完成反应式（每小题2分，共30分, 画出分子骨架得1分）
四、用指定原料合成目标化合物。（20分）
五、问答题（12分）
化合物（2）有4个对称面（1分）。化合物（3）有2个对称面（1分）。
2. IR：3095 cm-1为苯环碳原子上碳氢键的伸缩振动产生的吸收峰（1分）。
1378 cm-1为甲基碳氢键弯曲振动产生的吸收峰（1分）。
1H NMR ：δ7.05(4 H,单峰)为苯环上四个氢产生的共振吸收峰（1分），δ2.30(6 H,单峰)。为甲基氢产生的共振吸收峰（1分）。
六、机理题。写出下列反应机理，并标出电子转移（8分）
