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松江区化学一模试卷及解析

  • 2026-08-19 15:35:54
松江区化学一模试卷及解析

NANSHENANLI

化学一模试卷

及答案

特别提示:

1. 所有答题必须涂(选择题)或写(非选择题)在答题纸上,做在试卷上一律不得分。

2. 本试卷标注“不定项”的选择题,每小题有1~2个正确选项,只有1个正确选项的,多选不得分;有2个正确选项的,漏选1个得一半分,错选不得分。未特别标注的选择题,每小题只有1个正确选项。

3. 本卷可能用到的相对原子质量:O-16  Na-23 S-32 Cu-64

“青花瓷”元素—钴

钴蓝(CoAl2O4)是使用最广也最为成熟的色料,青花瓷的命名很大程度上和“钴”料的使用有关。

趣味多多

1.确定CoAl2O4晶体结构的方法是_______。

A.X射线衍射   B.质谱

C.红外吸收光谱  D.核磁共振氢谱

2.钴元素在元素周期表中的位置是_______。

A.第4周期第VIIIB族   B.第4周期第9族

C.第5周期第VIII族  D.第5周期第9族

化合物X可作为某些含钴染料或颜料的合成原料,其化学式为[Co(NH3)6]Cl2。

3.基态Co2+中,_______。(不定项)

A.有7个未成对电子  B.有6个不同能级的电子

C.价电子运动状态有15种  D.核外电子空间运动状态有14种

4.化合物X可合成 [Co(NH3)5Cl]Cl 。

① 0.5 mol [Co(NH3)5Cl]Cl与足量的AgNO3溶液发生反应,可生成沉淀_______mol。

② 0.5 mol [Co(NH3)5Cl]Cl中含有的共价键为_______mol。

A.10.5  B.11  C.21  D.22

5. 已知X中H-N-H键角大于NH3中H-N-H键角,请解释其原因。

6.化合物X晶体的晶胞结构如右图所示,离A最近的  [Co(NH3)6]2+个数为_______。

A.6  B.8

C.10  D.12

NA是阿伏加德罗常数的值。已知该化合物X的摩尔质量为M g•mol–1,密度为ρ g•cm–3,则该晶胞的棱长为___________nm。

利用X能络合NO的特性,再经多步反应将NO从废气中脱除,同时生成[Co(NH3)6]3+。

工业上可用活性炭和水实现[Co(NH3)6]3+→[Co(NH3)6]2+,机理如下图所示。

7.写出步骤(iii)的离子反应方程式___________________。

8.结合上述机理,简述利用化合物X处理废气中NO的优缺点(优点、缺点各一条)。

肼的化学式为N2H4 ,在工业上应用广泛。

常温下将盐酸滴加到肼的水溶液中,微粒的分布分数 δ(X) 随 – lgc(OH–) 的关系如下图所示。 [ X的分布分数     

,X表示N2H4或N2H或N2H]

1.已知肼为二元弱碱,常温下肼在水溶液中的电离分两步进行:

第一步电离: N2H4 + H2O  

 N2H+ OH–

第二步电离: ________________________

请补充第二步的电离方程式。

2.结合上图,下列分析正确的是_______。(不定项)

A.曲线B代表N2H4的分布分数随 – lgc(OH–) 的关系

B.肼的电离平衡常数Kb1 = 1.0×10–6

C.当 – lgc(OH–) = 9.0时,存在[N2H]>[ N2H4 ]>[N2H]

D.N2H6Cl2溶液中存在2[Cl–] =[N2H]+ [ N2H4 ] + [N2H]

3.常温下,[ N2H4 ] = [ N2H] 时,溶液的pH =_______。

4.常温下,N2H5Cl溶于水显酸性,通过计算简要说明原因。

N2H4催化氧化的产物与温度相关,反应如下:

(i)N2H4(g) + O2(g)  N2 (g) + 2H2O (g)   ∆H1 = -579 kJ•mol-1

(ii)N2H4(g) + 2O2(g)  2NO (g) + 2H2O (g)   ∆H2 = a kJ•mol-1

5.已知N2(g) + O2(g)  2NO (g)   ∆H3 = 180 kJ•mol-1,计算a =_____。

6.∆H – T ∆S随温度变化的趋势有几种情况(见右图),反应(i)对应的是_______。

A.①   B.②

C.③   D.④

7. 产物在单位时间内的产率随温度变化的关系如下图。

关于产物在单位时间内的产率,下列说法错误的是_______。

A. 室温至400℃,通过改用其他催化剂,可使N2产率增大

B. 当N2与的产率相等时,参与反应的N2H4和O2的物质的量之比为3∶4

C. 温度从400℃升到900℃,反应(ii)平衡正向移动,使NO的产率增大

D. 温度高于900℃时,N2与NO的产率降低,反应速率的变化趋势无法判断

8. 某温度下,向4 L恒容密闭容器中充入1 mol N2H4 和2 mol O2 ,发生上述两个反应,平衡时生成0.4 mol NO和0.4 mol N2。计算该温度下反应(ii)的平衡常数,K=_______。

研究人员利用肼的强还原性构建肼-吡唑银( 

)电池,可将含吡唑银的废水缓慢释放出的Ag+进行沉积回收,装置如下图所示。

9. 负极的电极反应式是______________。

10. 电池工作时,需要在过程中不断通入N2,分析可能的原因。(任写一条)

达菲的合成(20分)

达菲又名奥司他韦,是一种抗流感病毒的特效药。达菲的一种合成路线如下:                                           

1. 莽草酸中的含氧官能团名称是________________。

2. 下列有关莽草酸的说法正确的是_________。(不定项)

A. 分子式为C7H10O5

B. 莽草酸中所有碳原子在同一平面

C. 由于分子间存在氢键,莽草酸熔沸点较高

D. 1 mol莽草酸最多可消耗4 mol NaOH

3. 化合物A→B的反应类型是_________。

A.取代反应 B.加成反应 C.消去反应 D.氧化反应

写出该反应的化学方程式________________________。

4. 达菲分子中碳原子的杂化类型为_________,其中有   个不对称碳原子。

5. 化合物E→F反应时需控制 (CH3CO)2O的投入量。若过量,F会与(CH3CO)2O发生反应,所得产物含两个酯基,则产物的结构简式为___________。

6. 化合物M与F互为同分异构体,M分子满足以下条件:

a. 属于α-氨基酸(通式:

,R为侧链);

b. 属于芳香族化合物,可以与FeCl3溶液发生显色反应;

c. 核磁共振氢谱显示有7组峰,峰面积比为 6∶2∶2∶2∶1∶1∶1 。

写出M的结构简式:_______。(任写一种,不考虑立体异构)

7. 结合以上合成路线,设计以

为主要原料制备

的合成路线。

间接碘量法测定合金中铜的含量

间接碘量法是以碘化物(如KI)进行测定的方法,可用于铜合金中铜含量的测定。

过程如下:

趣味多多

2. 反应2Cu2+ + 4I− =2CuI↓ + I2中,每4 mol I− 参与反应,转移_____mol电子。

 A.1  B.2   C.3  D.4

3. 步骤②加入过量KI后,需密封的原因可能是_________________。

4. 滴定时需将溶液pH控制在3~4,分析其可能的原因(偏高、偏低各写一条)。

5. 步骤③加入KSCN的作用是_________________。

6. 判断达到滴定终点的现象为_________________。

7. 为减小实验误差,下列说法错误的是_______。

A. Na2S2O3标准溶液长期存放后,不宜直接用于碘的滴定

B. 滴定过程中,应在光照条件下慢滴慢摇

C. 为防止KSCN被I2氧化,接近终点时再加入KSCN

D. 为避免淀粉与I2大量结合,接近滴定终点时再加入淀粉溶液

8. 平行实验测得消耗 0.1050 mol·L-1 Na2S2O3溶液20.00 mL,计算合金中的质量分数。(写出计算步骤,计算结果保留小数点后两位)

过二硫酸钠

过二硫酸钠(Na2S2O8)是一种重要的化学试剂,广泛应用于化工合成、水质处理等领域。

1. Na2S2O8的负离子为S2O,其结构如下图所示。

①用“

”在下图标示出S2O中体现强氧化性的基团。

②结合S2O的结构,分析S的化合价为  。

A. +4   B. +5 C. +6   D. + 7

2. 酸性条件下,S2O与Mn2+反应生成MnO与SO,写出该过程的离子反应方程式 。  

Na2S2O8可通过电解NaHSO4溶液的方法制得。电解液中含硫微粒的主要存在形式与pH的关系如下图所示。 

3. 已知阳极放电的离子主要是HSO,则Na2S2O8制备过程中阳极区溶液的pH范围应为  。

A.-2~0 B.0~2 C.2~4 D.4~6

4. 阳极的电极反应式为   。

Na2S2O8可用于降解有机污染物,原因是Na2S2O8溶液在一定条件下产生强氧化性自由基( • SO)。处理含有机污染物的废水时,一般先投放Na2S2O8,再投放FeSO4。

Fe2+可活化S2O,其过程中存在下列反应:

( k是衡量反应快慢的物理量,k越大,反应越快) 

I. S2O→ 2 • SO    k = 2.5×10-9

II.• SO + H2O → SO+ •OH + H+       k = 2×103

III.S2O+ Fe2+ → Fe3+ + • SO + SO     k = 20

IV. Fe2+ + • SO  → Fe3+ + SO      k = 4.6×109

……

5. 某小组探究“S2O对有机污染物降解速率的影响因素”。 

①结果表明温度升高,反应速率加快,从微观角度解释其原因。

②除温度之外,    等因素也会影响S2O降解有机污染物的反应速率。(任写一种)

6. 相同条件下,初始对有机物降解率的影响如下图所示。下列分析错误的是 。(不定项)

A.pH约为3时,有机物的降解率较高

B.初始pH越大,Fe2+水解程度越大,不利于• SO 生成 

C.初始pH过小,反应过程中的 •OH会与H+发生中和反应,生成水

D.初始pH越大,有利于生成较多的 •OH,降低有机物的降解率

7. 为提高污染物的降解率,需分批投放FeSO4。根据过程中涉及的反应,分析分批投放可能的原因。

,R为侧链);

b. 属于芳香族化合物,可以与FeCl3溶液发生显色反应;

c. 核磁共振氢谱显示有7组峰,峰面积比为 6∶2∶2∶2∶1∶1∶1 。

写出M的结构简式:_______。(任写一种,不考虑立体异构)

7. 结合以上合成路线,设计以

为主要原料制备

的合成路线。

答案:松江-等级考化学参考答案-2025 (1).docx

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  93. /yingpanguazai/ssd/ssd1/www/www.sjds.net/vendor/topthink/framework/src/think/Route.php ( 23.73 KB )
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  95. /yingpanguazai/ssd/ssd1/www/www.sjds.net/vendor/topthink/framework/src/think/route/Domain.php ( 2.53 KB )
  96. /yingpanguazai/ssd/ssd1/www/www.sjds.net/vendor/topthink/framework/src/think/route/RuleGroup.php ( 22.43 KB )
  97. /yingpanguazai/ssd/ssd1/www/www.sjds.net/vendor/topthink/framework/src/think/route/Rule.php ( 26.95 KB )
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  99. /yingpanguazai/ssd/ssd1/www/www.sjds.net/route/app.php ( 1.72 KB )
  100. /yingpanguazai/ssd/ssd1/www/www.sjds.net/vendor/topthink/framework/src/think/facade/Route.php ( 4.70 KB )
  101. /yingpanguazai/ssd/ssd1/www/www.sjds.net/vendor/topthink/framework/src/think/route/dispatch/Controller.php ( 4.74 KB )
  102. /yingpanguazai/ssd/ssd1/www/www.sjds.net/vendor/topthink/framework/src/think/route/Dispatch.php ( 10.44 KB )
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  110. /yingpanguazai/ssd/ssd1/www/www.sjds.net/vendor/topthink/think-orm/src/db/builder/Mysql.php ( 16.58 KB )
  111. /yingpanguazai/ssd/ssd1/www/www.sjds.net/vendor/topthink/think-orm/src/db/Builder.php ( 24.06 KB )
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  1. CONNECT:[ UseTime:0.001158s ] mysql:host=127.0.0.1;port=3306;dbname=www_sjds;charset=utf8mb4
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