【真题分享】四川大学349药学综合真题分享
- 2026-07-31 03:00:24
无崖药学
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【院校真题分享】系列今天更新的是：2025年四川大学349药学综合考试真题
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2️⃣【真题分享】吉林大学659药学基础综合考研最新真题、考情分享
5️⃣【真题分享】中南大学药学考研741药学基础综合真题分享
1
-2025四川大学-
-药学349真题回忆-
有机化学
排序题
1.比较碱性水解的速率
2.比较下列化合物的碱性
3.手性醇在酸性条件下发生消旋化反应的速度
4. 比较下列化合物的碱性
A.CH₃ONa
B.CH₃CH₂ONa C.(CH₃)₂CHONa
5. 比较下列化合物 的化学位移值
选择题
1. 化合物 a 和化合物 b 属于（ ）
A.非对映异构体 B.对映异构体
C.构象异构体 D.构型异构体
2.下列反应属于哪一个人名反应（ ）
A.Michael 加成 B. Wittig 反应
C.Darzens 反应 D.Knoevenagel 反应
3.在碱性条件下,下列哪个化合物可发生分子内Sɴ2反应形成环醚（ ）
4.Friedel-Crafts 烷基化反应的中间体是
（ ）
A. 碳正离子 B. 碳负离子
C. 自由基 D.卡宾
5. 下列哪个化合物没有烷基化功能（ ）
完成反应
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
合成题
1.
2.
分析化学
填空题
1.色谱法的理论主要有(1)_____理论和(2)_____理论，理论(1)以(3)_____为基础推导出色谱流出曲线方程，理论(2)全面研究了影响色谱柱效的(4)_____因素。
2.碘量法的误差来源于(5)_____和(6)_____。
3. 分光光度法的定量基础为(7)_____定律,数学表达式为(8)_____，应用的条件为(9)_____和(10)_____，影响因素为(11)_____和(12)_____。
4. 磁各向异性效应是通过(13)_____影响化学位移，局部屏蔽效应是通过(14)_____ 影响化学位移。
5. 举例说出两个剩余滴定的例子(15)_____和(16)_____。
6. pH玻璃电极测量强碱性物质时，测得的pH偏(17)_____，原因是(18)_____。
7. 双聚焦质量分析器分辨率大于单聚焦质量分析器，原因是仪器在磁场前加了一个静电分析器，可实现离子的(19)_____聚焦。
8. 非水滴定(20)_____效应可提高表观酸碱度，(21)_____效应可实现混合酸碱含量测定。
9. 原子吸收分光光度法中的标准加入法可消除(22)_____。
单选题
1. 以下π→π*跃迁所需能量最大的是（ ）
A.1,3-丁二烯 B.1,4-戊二烯
C.1,3-环己二烯 D.2,3-二甲基-1,3-丁二烯
2. KMnO₄ 滴定H₂O₂时,采用（ ）调节酸度
A.H₂SO₄ B.HCl
C.HNO₃ D.HI
3.EDTA直接滴定金属离子时, 终点的颜色为
（ ）
A.指示剂-金属离子络合物的颜色
B.游离指示剂的颜色
C.EDTA-金属离子络合物的颜色
D.上述A和B的混合颜色
4.以下可提高荧光强度的因素是（ ）
A.提高温度 B.降低溶剂极性
C.适当改变溶液浓度 D.降低溶剂黏度
5. 以下不可用直接法配制标准溶液的是
（ ）
A.NaCl B.EDTA-2Na
C.Na₂CO₃ D.Na₂C₂O₄
6. 强酸滴定弱碱( )，可选用（ ）作为指示剂
A. 甲基红 B. 酚酞
C. 酚红 D. 中性红
7. 滴定误差±0.1%,弱酸能够准确滴定的条件为
（ ）
A.CªKª≤10-8 B.CªKª≥10-8
C.CªKª≥10-6 D.CªKª≥10-6
8.GC 中影响组分保留值的因素为（ ）
A. 固定相性质 B. 汽化室温度
C.检测器类型 D.进样量
9. 硅胶薄层色谱法中, 丙酮作为展开剂, 下列比移值最小的是 （ ）
A.芳烃 B.羧酸 C.酯 D.酮
10.有机弱酸弱碱与中性化合物应该选用哪种 HPLC （ ）
A.亲和色谱法 B.离子色谱法
C.离子对色谱法 D.手性色谱法
11.评价以下化合物中质子的核等价性时，以下说法正确的是（ ）
A.A和A'两个质子是化学等价核
B.A和A'两个质子是化学不等价核
C.A和A'两个质子是磁等价核
D.A和A'两个质子是磁不等价核
12. 含有C、H、N的化合物，对m/z值规律描述正确的是（ ）
A.含奇数氮原子的化合物、分子离子峰为奇数
B.不含氮或含有偶数氮原子的化合物，分子离子峰为奇数
C.含氮化合物的分子离子峰均为奇数
D.含氮化合物的分子离子峰均为偶数
13. 银量法返滴定的是（ ）
A.Mohr 法测定Cl¯ B.Volhard 法测定Cl¯
C.Volhard 法测定Ag⁺ D.Fajans法测定Cl¯
14. 在同样的操作条件下，较短时间间隔内，由同一分析人员对同一试样测定结果的接近程度是（ ）
A.重现性 B. 重复性 C. 中间精密度
15. 水在以下哪个选项中洗脱能力最弱（ ）
A.硅胶色谱 B.聚酰胺色谱
C.中性氧化铝 D.C₁₈色谱
多选题
16. 毛细管区带电泳的背景溶液包括（ ）
A.缓冲体系 B.离子强度调节剂
C.掩蔽剂 D.添加剂
17. 共沉淀有哪几种（ ）
A.表面吸附共沉淀 B.混晶共沉淀
C.包埋共沉淀 D.后沉淀
18.IR中， 峰的数目小于振动自由度的原因是 （ ）
A.简并 B.红外非活性振动
C.费米共振现象 D.振动-转动耦合
19.下列关于偶然误差的描述，正确的是
（ ）
A.大小、方向随机，不可预测
B.绝对值相等的正 / 负误差概率相等
C.可通过增加平行测定次数减小
D.可通过校正仪器消除
20.反相离子对色谱法测定强极性物质时, 可增加其保留值的因素为（ ）
A.增加离子对试剂浓度
B.降低流动相有机溶剂比例
C.选择合适的离子对试剂
D.改变流动相pH
论述题
易溶于盐酸、氢氧化钠溶液、甘油、沸水，微溶于乙醇、丙酮,选用两种化学分析方法和两种仪器方法分析其浓度。
生物化学
名词解释
1. Translation
2. Endonuclease
3. Domain
4. Proteasome
5. Hypochromic effect
6. Primer
7. Salting out
8. Isoenzyme
9. Glycoprotein
10. Essential fatty acid
选择题
1. 糖酵解、糖异生、磷酸戊糖途径、糖原合成代谢途径的共同物质是（ ）
A. 葡萄糖 - 6 - 磷酸
B. 丙酮酸
C. 果糖 - 1,6 - 二磷酸
D. 甘油醛 - 3 - 磷酸
2. 氨基酸等电点由高到低顺序（ ）
A. 赖氨酸 > 组氨酸 > 丙氨酸 > 谷氨酸
B. 谷氨酸 > 丙氨酸 > 组氨酸 > 赖氨酸
C. 组氨酸 > 赖氨酸 > 谷氨酸 > 丙氨酸
D. 丙氨酸 > 谷氨酸 > 赖氨酸 > 组氨酸
3.生成 NADPH 的氢主要来自于哪一种代谢途径（ ）
A.三羧酸循环 B.糖酵解
C.磷酸戊糖途径 D.氧化磷酸化
4. 酶活性中心内的必需基团包括哪些（ ）
A.辅酶基团 B.仅结合基团
C.仅催化基团 D.结合基团和催化基团
5.H-DNA中，哪种碱基可被质子化从而形成新的碱基配对形式（ ）
A.胸腺嘧啶 B.胞嘧啶
C.腺嘌呤 D.鸟嘌呤
6. 糖酵解速率主要取决于哪个酶的活性
（ ）
A.丙酮酸激酶 B. 己糖激酶
C. 磷酸果糖激酶-1 D. 葡萄糖激酶
7. 用于测定多肽链 N 端氨基酸顺序的方法是
（ ）
A. Edman 降解法 B. 肼解法
C. 羧肽酶法 D. 质谱法
8. 脂酰 CoA 进入线粒体的转运体是哪种物质（ ）
A. 肉碱 B. 辅酶 A
C. 柠檬酸 D. 苹果酸
9. 通常用哪个参数体现酶的纯度（ ）
A. 总活性 B. 比活性
C. 回收率 D. 纯化倍数
10. tRNA 结构中,与氨基酸连接的结构是
（ ）
A. 反密码子环 B. 额外环
C. 3' 端 - CCA-OH D. TΨC 环
11. 哪种物质可降低人体血糖（ ）
A. 胰高血糖素 B. 胰岛素
C. 肾上腺素 D. 糖皮质激素
12. 别嘌醇是抑制嘌呤分解代谢途径中哪种酶的活性（ ）
A. 黄嘌呤氧化酶
B. 腺苷脱氨酶
C. 鸟嘌呤脱氨酶
D. 次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶
13. 哪种酶对脂肪动员的调节作用最重要
（ ）
A. 甘油三酯脂肪酶
B. 甘油二酯脂肪酶
C. 激素敏感性甘油三酯脂肪酶
D. 甘油一酯脂肪酶
14. 氧化磷酸化作用是将生物氧化过程中释放的自由能转移并生成哪种物质（ ）
A. ADP B.NADH
C. GTP D. ATP
15. 维持蛋白质二级结构稳定的主要作用力是（ ）
A. 氢键 B. 疏水作用
C. 离子键 D. 范德华力
16. 代谢调节过程中的快调节是指哪一过程
（ ）
A. 改变酶的含量 B. 改变酶的活性
C. 改变底物浓度 D. 改变产物浓度
17. 酶分子中哪些氨基酸侧链可发挥亲核催化作用（ ）
A. 丝氨酸的羟基 B. 丙氨酸的甲基
C. 缬氨酸的异丙基 D. 亮氨酸的异丁基
18.1mol 葡萄糖通过无氧氧化可产生多少分子 ATP（ ）
A. 2 分子 B. 3 分子
C. 12 分子 D. 30 分子
19. 合成胆固醇的原料是（ ）
A. 甘油 B. 丙酮酸
C. 乙酰 CoA D. 脂肪酸
20. 下列氨基酸中,可发生磷酸化修饰的是
（ ）
A. 甘氨酸 B. 苯丙氨酸
C. 丝氨酸 D. 脯氨酸
21. 维持 B-DNA 双螺旋结构稳定性的因素是
（ ）
A.碱基之间的疏水作用
B.磷酸基团间的静电斥力
C.核糖与磷酸的糖苷键
D.碱基堆积力和氢键
22. 人体中最重要的氨基酸脱氨基作用是
（ ）
A. 氧化脱氨基作用 B. 转氨基作用
C. 联合脱氨基作用 D. 嘌呤核苷酸循环
23. 以下 4 种核酸分子溶液在260 nm处吸光度值均为1，哪种溶液中核酸的浓度最高
（ ）
A. 双链 DNA B. 单链 DNA
C. RNA D. 寡核苷酸（短链核酸）
24. 以下脂肪酸种不饱和键由少到多的排列顺序正确的是（ ）
A. 硬脂酸< 油酸< 亚油酸< α-亚麻酸
B. 油酸< 硬脂酸< α-亚麻酸< 亚油酸
C. 亚油酸< α-亚麻酸< 硬脂酸< 油酸
D. α-亚麻酸< 亚油酸< 油酸< 硬脂酸
25. 以下哪种分子是最简单的酶（ ）
A. 寡聚酶 B. 单体酶
C. 辅酶 D. 多酶复合体
26. 酶促反应V=Vmax×20%，则此时底物浓度[S]为（ ）
A. 0.25Km B. 0.5Km
C. 0.2Km D. 5Km
27. 一碳单位的转运载体是（ ）
A. 叶酸 B. S- 腺苷甲硫氨酸
C. 维生素 B₁₂ D.四氢叶酸
28.CDP 生成 dCDP 的过程中,需要哪种分子提供能量(还是还原当量或者 H?)（ ）
A. NADH B. FADH₂
C. NADPH D. GSH
29. 下列哪种分子可降解 mRNA（ ）
A. microRNA B.snRNA
C.snoRNA D.siRNA
30. 对核酶的描述,正确的是（ ）
A. 本质是蛋白质，具有催化活性
B. 本质是 RNA，可催化特定核酸反应
C. 仅存在于原核生物中
D. 催化活性无需依赖特定空间结构
简答题
1. 酮体包含哪些分子? 合成酮体的原料是什么?
2. 简述酶的可逆抑制剂的分类,并分析各类抑制剂对酶促反应动力学参数的影响。
论述题
1. 对比并简述 DNA 与蛋白质的分子组成及结构特征。
2. 简述由 DNA 合成蛋白质的生物合成过程。
3. 针对某一种功能蛋白质, 若要提高活性, 试设计研究方案。
2
- 四川大学考情与复习建议 -
考情分析
KAOQING FENXI
四川大学349药学综合考三门课：有机化学、分析化学和生物化学，各占约三分之一的分值。试卷题型很全：有机有排序、选择、完成反应、合成题；分析有填空、单选、多选、论述题；生化有名解翻译、选择、简答、论述题。既考基本功，更考知识的综合运用能力。
川大出题的特点是有深度、有广度，有机化学重反应机理和合成思路，分析化学重理论应用和细节辨析，生物化学重代谢整合和分子机制。试卷区分度较高，想拿高分必须把知识点吃透、练熟。
考察分析与复习建议
TIXING FENXI
1️⃣有机化学：
侧重点：
特别爱考反应速率/酸碱性强弱排序、反应机理的理解（人名反应要认得出来）、多步合成设计。排序题和选择题经常让你比谁反应快、谁酸性强、谁化学位移大，考的就是你对电子效应、空间效应、中间体稳定性的掌握程度。完成反应题量大（10道），涉及面广，需要熟记各种人名反应和经典转化。
高频考点：
排序比较类：酯水解速率（羰基正电性+位阻）、化合物碱性（pKa判断，脒基碱性最强）、手性醇消旋化速率（碳正离子稳定性）、醇钠碱性（烷基供电子效应）、化学位移大小（电子云密度+去屏蔽效应）。
常考反应与机理：D-A反应、Michael加成、Wittig反应、Knoevenagel缩合、Darzens反应、Friedel-Crafts烷基化（碳正离子中间体）、芳香亲核取代（吡啶2,4位活泼）、Pictet-Spengler反应、Delepine反应（六亚甲基四胺上伯胺）、Leuckart-Wallach反应（还原胺化）、光延反应（Mitsunobu）、Wacker氧化（烯烃→酮）、Hofmann重排、Mukaiyama羟醛反应。
合成设计：需要逆向思维，会用常见人名反应构建目标分子骨架，注意官能团的保护和转化顺序。
陷阱提示：注意识别哪个化合物没有烷基化功能（如氮芥类似物结构辨析），分子内SN2成环的条件判断（羟基和卤素的相对位置）。
2️⃣分析化学：
侧重点：
侧重考查基本理论的准确记忆（填空常考教材原话）、方法原理的辨析（单选和多选常设干扰项），以及灵活应用能力（论述题让你设计分析方法）。分析化学的题很细，教材上的定义、公式、条件、误差来源都要记清楚，多选是拉分的关键。
高频考点：
色谱理论：塔板理论与速率理论（填空高频），塔板理论以分馏塔为基础推导流出曲线方程，速率理论研究影响柱效的动力学因素。GC中影响保留值的因素（固定相性质为主）。
滴定分析：碘量法的误差来源（碘挥发+碘离子被氧化）、EDTA滴定终点颜色（游离指示剂颜色）、强酸滴定弱碱的指示剂选择（甲基红）、弱酸准确滴定条件（CaKa≥10⁻⁸）、银量法（Volhard法返滴定测Cl⁻）。
光谱与波谱：朗伯-比尔定律（A=εbc，条件：单色光+稀溶液，影响因素：化学因素+光学因素）、π→π*跃迁能量比较（共轭链越长能量越低）、磁各向异性效应vs局部屏蔽效应、荧光强度影响因素（浓度适当提高可增强荧光）。
其他重要概念：pH玻璃电极的碱差（测强碱偏低，受Na⁺干扰）、双聚焦质谱分辨率更高（实现了能量聚焦）、非水滴定的拉平效应和区分效应、标准加入法消除基体干扰、共沉淀类型（表面吸附/混晶/包埋）、IR吸收峰少于振动自由度的原因（简并+非红外活性振动）、偶然误差特征（可增加平行测定次数减小）。
色谱分离：反相离子对色谱法分离有机弱酸弱碱、水在C18反相色谱中洗脱能力最弱。
3️⃣生物化学：
侧重点：
侧重考查代谢途径的交叉节点和关键酶、分子中心法则的完整流程、蛋白质结构与功能的关系。选择题覆盖面广，涉及代谢、酶学、分子生物学、核酸化学等多个板块；论述题分值大，要求能系统阐述（如DNA vs 蛋白质结构对比、从DNA到蛋白质的合成过程）。
高频考点：
代谢整合：6-磷酸葡萄糖是糖酵解、糖异生、磷酸戊糖途径、糖原合成共同交汇点；NADPH主要来自磷酸戊糖途径；糖酵解最关键酶是磷酸果糖激酶-1；无氧氧化产2分子ATP；酮体组成（乙酰乙酸+β-羟丁酸+丙酮）及原料（乙酰CoA）；胆固醇合成原料是乙酰CoA；脂酰CoA进线粒体靠肉碱转运；脂肪动员限速酶是激素敏感性甘油三酯脂肪酶；别嘌醇抑制黄嘌呤氧化酶。
蛋白质与酶：维持二级结构主要靠氢键；酶活性中心必需基团包括结合基团和催化基团；亲核催化氨基酸（丝氨酸的羟基等）；酶纯度用比活力表示；可逆抑制剂三类（竞争性/Km↑Vmax不变；非竞争性/Km不变Vmax↓；反竞争性/Km↓Vmax↓）；最简单的酶是单体酶；米氏方程计算。
核酸与分子生物学：tRNA连接氨基酸的部位是3'-CCA-OH；维持B-DNA双螺旋靠氢键+碱基堆积力；H-DNA中胞嘧啶需质子化形成CGC三联体；CDP→dCDP由NADPH供氢；siRNA可降解mRNA；核酶本质是RNA；N端测序用Edman降解法；一碳单位载体是四氢叶酸；蛋白质合成过程（转录→翻译→翻译后加工）。
其他：氨基酸等电点排序（碱性>中性>酸性）；胰岛素降血糖；磷酸化修饰的氨基酸（丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸）；相同吸光度下双链DNA浓度最高（碱基暴露最少）。
👉 复习建议
① 有机：多画电子箭头，多练逆合成。川大有机的排序题考的是电子效应和中间体稳定性，平时多问自己“为啥这个比那个快/强/大”。合成题一定要养成倒着推的习惯，从目标产物往前拆，想清楚每一步用什么人名反应。完成反应题量大，要把常见人名反应整理成卡片，天天过一遍。
② 分析：回归教材，抠细节。分析化学填空题经常考教材原话，比如“塔板理论以分馏塔为基础”“速率理论研究动力学因素”，这些不能光理解，得能原样写出来。多选是难点，平时做题要把每个选项都分析对错原因，不能只满足于选对答案。论述题要会灵活设计方法（如给出一个化合物，让你选化学方法和仪器方法分析）。
③ 生化：画代谢图，背关键词。生化选择题多，代谢通路的关键酶、交叉点、产物要烂熟。建议手画一张代谢总图，把糖、脂、氨基酸、核苷酸代谢串起来。名词翻译题（英文→中文）要熟悉常见专业术语的英文写法。论述题（如DNA与蛋白质结构对比、蛋白质合成过程）要能条理清晰地写出完整答案，最好按“定义→组成→结构层次→关键点”来组织。
④ 分题型专项突破：有机的排序题、分析的多选题、生化的选择题，这三类题分值密集，适合集中刷题找规律。近5年真题至少做两遍，第一遍按套卷做，第二遍按题型做，把错题归类，分析是哪个知识点板块薄弱。
⑤ 重点章节不能放，冷门知识也别丢：有机的“羰基化合物+人名反应”、分析的“滴定分析+色谱理论”、生化的“代谢+分子中心法则”是大头，要优先吃透。但分析里的“双聚焦质谱实现了能量聚焦”、有机里的“Delepine反应上伯胺”这类细节也容易出题，复习时要兼顾。
⑥ 主观题练表达，不能只看不写：川大的论述题分值高，光知道大概意思拿不到满分。建议整理常考论述题（如“设计提高蛋白质活性的研究方案”），自己先写一遍答案，再对照解析看缺了哪些关键点，逐步完善答题框架。
最后，川大真题参考价值很高，风格也比较稳定，吃透近5年真题比做一堆模拟题管用。复习时以课本为根本，以真题为导向，以输出为检验，稳扎稳打，高分可期。
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